Na poniższym rysunku przedstawiono fragment łańcucha pewnego polimeru.

Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) substratu stosowanego do otrzymywania tego polimeru.

Reakcje bromowania alkanów wykazują ogólną prawidłowość polegającą na tym, że najłatwiej ulega podstawieniu atom wodoru związany z trzeciorzędowym atomem węgla, a najtrudniej atom wodoru związany z pierwszorzędowym atomem węgla. Przeprowadzono proces bromowania 2-metylobutanu, w którym stosunek molowy substratów wynosił 1:1.

Narysuj wzór półstrukturalny (grupowy) organicznego produktu, którego w wyniku bromowania 2-metylobutanu uzyskano najwięcej.

Benzen poddano przemianom, które ilustruje poniższy schemat.

Stosując wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych, napisz równania reakcji przebiegających według podanego schematu.

Benzen poddano przemianom, które ilustruje poniższy schemat.

Podaj nazwę grupy związków organicznych, do której należy związek Y.

Benzen poddano przemianom, które ilustruje poniższy schemat.

a) Posługując się podziałem charakterystycznym dla chemii organicznej, nazwij typ reakcji 1.
b) Podaj jedno uzasadnienie użycia stężonego kwasu siarkowego(VI) jako katalizatora w reakcji 1.

Poniżej przedstawiono zależność zawartości węgla (wyrażoną w procentach masowych) w alkanach, alkenach i alkinach od liczby atomów węgla w cząsteczce.

Przyporządkuj wykresom A, B i C nazwy szeregów homologicznych wymienionych w informacji wstępnej.

Określ liczbę wiązań typu σ i typu π między atomami węgla w cząsteczce związku o następującym wzorze:

Związek A, będący chloropochodną pewnego alkanu, poddano przemianom, które ilustruje poniższy schemat.

a) Podaj nazwę systematyczną związku A.
b) Napisz, używając wzorów półstrukturalnych (grupowych), równanie reakcji, której ulega związek B.

Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) trzech izomerycznych alkinów zawierających 5 atomów węgla w cząsteczce.

Reakcje addycji cząsteczek niesymetrycznych HX (np. HCl, H2O) do niesymetrycznych
alkenów przebiegają według schematu:

Korzystając z powyższej informacji, zidentyfikuj produkty reakcji 1 – 3 i wpisz w miejsce kropek odpowiednie wzory półstrukturalne (grupowe).

Jedną z metod ustalenia struktury alkenu jest proces ozonolizy. Proces ten przebiega w kilku etapach i w uproszczeniu można go zilustrować schematem:

(R1, R2, R3, R4 – grupy węglowodorowe lub atomy wodoru). Analizując produkty ozonolizy można ustalić położenie wiązania podwójnego w cząsteczce alkenu.

Korzystając z powyższej informacji i znając produkty ozonolizy, ustal strukturę alkenów, wpisując w wolne pola ich wzory półstrukturalne.

Związki X, Y, Z, Q to jednofunkcyjne pochodne alkanów, zawierające po cztery atomy węgla
w cząsteczce.

Korzystając z poniższych informacji, zidentyfikuj związki X, Y, Z, Q, podając ich wzory
półstrukturalne (grupowe).

Poniższy wzór przedstawia cząsteczkę kwasu p-aminosalicylowego, leku o działaniu
przeciwgruźliczym, nazywanego w skrócie PAS.

Podaj nazwy pochodnych węglowodorów, do których należałyby związki organiczne
zawierające grupy funkcyjne (fragmenty cząsteczki PAS) oznaczone w powyższym wzorze numerami 2 i 4, 3 i 4 oraz 1 i 2.

Podaj wzór półstrukturalny (grupowy) i nazwę systematyczną alkanu zawierającego jeden IV-rzędowy atom węgla, jeden III-rzędowy atom węgla, dwa II-rzędowe atomy węgla i pięć I-rzędowych atomów węgla.

Poniższy schemat ilustruje trzy metody otrzymywania etanu:

Stosując wzory półstrukturalne (grupowe), napisz równania odpowiednich reakcji chemicznych lub zaznacz, że przedstawiona metoda opiera się na przemianie fizycznej.